成都12月22日（陈淋）12月22日，从成都威斯克生物医药有限公司（简称“威斯克生物”）获悉，在针对突变新冠病毒疫苗研发的国家应急攻关项目资助下，威斯克生物的第二代新冠疫苗取得重要进展，对Omicron（奥密克戎）变异株有高滴度中和抗体，该疫苗有望于2022年初进入临床试验。

这款“成都高新造”新冠疫苗2022年初有望进入临床试验

今年11月9日，南非首次从病例样本中检测到一种新冠病毒B.1.1.529变异株。11月26日，WHO将其定义为第五种“关切变异株”（variant of concern, VOC），取名希腊字母Omicron（奥密克戎）变异株。

据国家卫生健康委消息，近期全球已有多个国家和地区发现奥密克戎变异株感染病例，我国天津、广州、长沙等地报告发现奥密克戎变异株输入病例，个别地区报告奥密克戎变异株输入。

“我们研发的第二代新冠疫苗，针对奥密克戎变异株的中和抗体可达到上万的水平（即血液稀释一万倍仍有阻断病毒感染细胞的能力）。”日前从成都威斯克生物传来上述好消息，公司相关负责人介绍，公司研发的第二代新冠疫苗是目前国际上公布的首个对奥密克戎变异株有高滴度中和抗体的新冠疫苗。

这款“成都高新造”新冠疫苗2022年初有望进入临床试验

据成都威斯克生物相关负责人介绍，上述疫苗属于最新的第五代疫苗技术（全人工合成疫苗），针对新冠突变株的S蛋白，基于结构精准设计了亚单位疫苗抗原，可自组装为稳定纳米颗粒。

了解到，中和抗体代表疫苗产生抗体中和病毒的能力，是国际上通用的判断疫苗有效性的重要指标。

根据Science杂志发表的文章，多项临床研究数据表明，中和抗体滴度直接决定疫苗保护力——当疫苗诱导产生中和抗体滴度NT50分别为10，100和1000时，疫苗接种后的保护力对应为78%，91%和96%。